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目的 从人前列腺癌DU-145 细胞中富集具有干细胞特性的肿瘤细胞,并鉴定其肿瘤干细胞特性.方法 利用流式细胞仪比较人前列腺癌LNCaP细胞、DU-145 细胞中CD44 +细胞所占比例;通过无血清连续传代培养,富集干性肿瘤细胞,计算不同时间点成球率;将无血清悬浮培养的肿瘤微球细胞,再次在含血清培养基中培养,验证肿瘤干细胞的分化特性;利用CCK-8 增殖试验分别检测DU-145 细胞和DU-145 肿瘤微球细胞,比较两者增殖能力的差异;分别以DU-145 肿瘤微球细胞、DU-145 细胞为实验组和对照组制备荷瘤裸鼠模型,比较两者体内成瘤能力.结果 流式细胞仪检测显示CD44 +LNCaP、CD44 +DU-145 比例分别为0. 4

作者:吕殷婷;焦举;杨婷;邹琼;江淑琴;张勇

来源:新医学 2018 年 49卷 6期

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作者:
吕殷婷;焦举;杨婷;邹琼;江淑琴;张勇
来源:
新医学 2018 年 49卷 6期
标签:
前列腺肿瘤干细胞 分化群44 无血清培养 富集 鉴定 Prostate cancer stem cell CD44 Serum-free culture Enrichment Identification
目的 从人前列腺癌DU-145 细胞中富集具有干细胞特性的肿瘤细胞,并鉴定其肿瘤干细胞特性.方法 利用流式细胞仪比较人前列腺癌LNCaP细胞、DU-145 细胞中CD44 +细胞所占比例;通过无血清连续传代培养,富集干性肿瘤细胞,计算不同时间点成球率;将无血清悬浮培养的肿瘤微球细胞,再次在含血清培养基中培养,验证肿瘤干细胞的分化特性;利用CCK-8 增殖试验分别检测DU-145 细胞和DU-145 肿瘤微球细胞,比较两者增殖能力的差异;分别以DU-145 肿瘤微球细胞、DU-145 细胞为实验组和对照组制备荷瘤裸鼠模型,比较两者体内成瘤能力.结果 流式细胞仪检测显示CD44 +LNCaP、CD44 +DU-145 比例分别为0. 4