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目的 观察不同剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠模型的稳定性,并探讨理想糖尿病大鼠模型的制备方法.方法 雄性SD大鼠50只按照完全随机方法分为对照组和STZ各剂量组(50 mg/kg、55 mg/kg、60 mg/kg、65 mg/kg),分别按体重计算STZ注射剂量,一次性腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,分别于造模前、造模后各时间点观察大鼠的一般状况,检测各组大鼠的空腹血糖,血糖值> 22.1 mmol/L为造模成功.结果 60mg/kg STZ组在建模72 h后血糖值均高于22.1 mmol/L,持续观察8周,血糖值始终波动在建模初期高血糖水平,未见转复,并出现典型的“三多一少”症状.胰腺苏木精-伊红染色符合糖尿病动物的病理学改变,且死亡率相对较低.结论 采用腹腔单次注射60 mg/kg STZ建立1型糖尿病大鼠模型,具有建模方法简便、稳定性高、死亡率低,胰岛B细胞损害特异性高等优点,可应用于糖尿病研究的多个领域.

作者:刘京珍;叶英

来源:徐州医学院学报 2013 年 33卷 5期

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作者:
刘京珍;叶英
来源:
徐州医学院学报 2013 年 33卷 5期
标签:
链脲佐菌素 糖尿病模型 大鼠
目的 观察不同剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠模型的稳定性,并探讨理想糖尿病大鼠模型的制备方法.方法 雄性SD大鼠50只按照完全随机方法分为对照组和STZ各剂量组(50 mg/kg、55 mg/kg、60 mg/kg、65 mg/kg),分别按体重计算STZ注射剂量,一次性腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,分别于造模前、造模后各时间点观察大鼠的一般状况,检测各组大鼠的空腹血糖,血糖值> 22.1 mmol/L为造模成功.结果 60mg/kg STZ组在建模72 h后血糖值均高于22.1 mmol/L,持续观察8周,血糖值始终波动在建模初期高血糖水平,未见转复,并出现典型的“三多一少”症状.胰腺苏木精-伊红染色符合糖尿病动物的病理学改变,且死亡率相对较低.结论 采用腹腔单次注射60 mg/kg STZ建立1型糖尿病大鼠模型,具有建模方法简便、稳定性高、死亡率低,胰岛B细胞损害特异性高等优点,可应用于糖尿病研究的多个领域.