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目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病(autoinmune thyroid disease,AI-TD)发病易感性的关系.方法 选择汉族弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)患者(GD组)、桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)患者(HT组)和正常人(对照组)各100例,采用序列特异性引物聚合酶链反应检测等位基因和基因型.结果 GD组IFN-γ基因+874位点A等位基因的频率明显高于对照组(83.5% vs.70.5%,P<0.01);GD组IFN-γ+874 AA基因型频率显著高于对照组(72.0% vs.51.0%,P<0.01).HT组中IFN-γ+ 874位点A及T等位基因的频率与对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 在中国汉族人群中,GD患者和正常人之间存在IFN-γ基因+874位点A等位基因分布的差异.IFN-γ基因+874位点单核苷酸多态性可能是GD的易感因素.

作者:龚莹;梁军;刘学奎;王玉;司冬芹;杜振玲

来源:徐州医学院学报 2014 年 34卷 8期

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作者:
龚莹;梁军;刘学奎;王玉;司冬芹;杜振玲
来源:
徐州医学院学报 2014 年 34卷 8期
标签:
自身免疫性甲状腺疾病 γ干扰素 基因多态性 autoinmune thyroid disease interferon-γ gene polymorphism
目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病(autoinmune thyroid disease,AI-TD)发病易感性的关系.方法 选择汉族弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)患者(GD组)、桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)患者(HT组)和正常人(对照组)各100例,采用序列特异性引物聚合酶链反应检测等位基因和基因型.结果 GD组IFN-γ基因+874位点A等位基因的频率明显高于对照组(83.5% vs.70.5%,P<0.01);GD组IFN-γ+874 AA基因型频率显著高于对照组(72.0% vs.51.0%,P<0.01).HT组中IFN-γ+ 874位点A及T等位基因的频率与对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 在中国汉族人群中,GD患者和正常人之间存在IFN-γ基因+874位点A等位基因分布的差异.IFN-γ基因+874位点单核苷酸多态性可能是GD的易感因素.