目的 研究脊髓Sirt1在大鼠化疗后神经病理性痛中的作用.方法 造模分组:将健康成年雄性S-D大鼠18只随机分为3组:紫杉醇组(P组)、溶媒组(V组)、正常组(N组),每组6只.检测(-1、5、7、14天)各组大鼠机械缩足反射阈值(MWT)及脊髓中Sirt1、核因子-κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mR-NA的含量.治疗分组:健康成年雄性S-D大鼠30只随机分为5组:紫杉醇组(P组)、紫杉醇+DMSO组(P+D组)、紫杉醇+白藜芦醇组(P+R组)、溶媒+DMSO组(V+D组)、溶媒+白藜芦醇组(V+R组),每组6只.测定各组大鼠(-1、7、8、9、10天)MWT,并在第10天检测各组大鼠脊髓中Sirt1、NF-κB和TNF-αmRNA的含量.结果 与造模前1天相比,造模后5、7和14天紫杉醇组大鼠MWT明显降低.脊髓中Sirt1 mRNA含量降低(P＜0.05)、NF-κB和TNF-α mRNA的含量增加(P＜0.01).与紫杉醇+DMSO组相比,第7、8、9、10天紫杉醇+白藜芦醇组大鼠的MWT明显增加.第10天脊髓中Sirt1 mRNA含量明显增加(P＜0.05),NF-κB和TNF-αmRNA的含量变化无统计学差异(P＞0.05).结论 激动脊髓中Sirt1信号可以减轻大鼠化疗药物引起的神经病理性痛.
作者：马叶枝；钱海涛；刘磊；殷琴；程伟；闫长栋
来源：徐州医学院学报 2017 年 37卷 3期
