目的 观察TRPA1在加巴喷丁(gabapentin,GBP)治疗神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)大鼠模型背根神经节(DRG)中的表达变化,探讨GBP治疗神经病理性疼痛的作用及可能机制.方法 健康雄性SD大鼠48只,采用随机数字表法分为假手术对照组(Sham组)、慢性坐骨神经压榨性损伤(CCI)组、CCI+生理盐水组(CCI+ NS组)、CCI+小剂量GBP组(CCI+ GBP1组)、CCI+中剂量GBP组(CCI+ GBP2组)、CCI+大剂量GBP组(CCI+ GBP3组),每组8只.术后14天,CCI+ GBP1组、CCI+ GBP2组、CCI+ GBP3组分别鞘内注射GBP 1 g/L、3 g/L和10 g/L,CCI+ NS组给予等渗生理盐水.术前1天、给药前1h及给药后2、4、6、8h分别测定各组机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).给药后9h取大鼠腰段脊髓,ELISA法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-10表达和核因子κB(NF-κB)的活性.同时,选Sham组、CCI组、CCI+ NS组及CCI+ GBP3组给药后9h取大鼠背根神经节,应用RT-PCR技术检测TRPA1离子通道mRNA的表达.结果 ①与Sham组比较,CCI、CCI+ NS、CCI+ GBP1、CCI+ GBP2、CCI+ GBP3组术后MWT和TWL均下降(P＜0.01).与CCI组比较,GBP治疗后,CCI+ GBP1、CCI+ GBP2、CCI+ GBP3组MWT和TWL上升(P＜0.05).②与Sham组比较,CCI、CCI+ NS、CCI+ GBP1、CCI+ GBP2、CCI+ G

作者：高淑萍；刘功俭

来源：徐州医学院学报 2013 年 33卷 7期