目的 探讨熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)、双歧三联活菌(bifid triple viable,Bifid)及联合应用治疗葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的小鼠实验性结肠炎的可能机制.方法 将实验小鼠分为正常组(Control)、模型组(DSS)、UDCA剂量组〔30 mg×kg-1×d-1,低剂量熊去氧胆酸组(low dose ursodeoxy-cholic acid group,UDCA1)和60 mg×kg-1×d-1,高剂量熊去氧胆酸组(high dose ursodeoxycholic acid group,UDCA2)〕、Bifid组(2.0×1010CFU/L,Bifid)、UDCA与Bifid联合组(Bifid+UDCA1和Bifid+UDCA2)以及阳性对照组即柳氮磺吡啶(sulfasalazine,Sulfa)组(200 mg×kg-1×d-1,Sulfa组).除Control,其余组分别予以自由饮用3.5％DSS溶液7 d,建立急性结肠炎模型,对不同组分别给于对应药物,并每天观察记录小鼠疾病活动指数(dis-ease activity index,DAI);给药结束后测量结肠长度以及H-E染色评估各组结肠组织学变化;Western blot检测病原体相关分子模式识别受体Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)和级联诱导的核转录因子-κB p65(nuclear factorκB p65,NF-κB p65)以及胆汁酸受体法尼醇X受体(farnesoid x receptor,FXR)蛋白表达.结果 联合用药组(Bifid+UDCA1和Bifid+UDCA2)较对应单一UDCA、Bifid

作者：赵圆圆；朱云；高树娟；江兴松；张传祯；王增慧；焦娇；张辉；于立荣；陈玲

来源：徐州医科大学学报 2021 年 41卷 1期