为研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因T833C位点碱基突变与缺血性脑卒中的关系,对74例缺血性脑卒中患者和83例健康对照者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MTHFR基因C677T基因型,用扩增阻滞突变体系法(ARMS)检测CBS基因T833C突变.实验检出患者组MTHFR基因T纯合基因型、杂合基因型和T等位基因频率分别为2.7
作者：吴军民；王彤歌；李月琴；宋雪文；刘咏仪；云泓若；钟振宇；周天鸿
来源：遗传 2004 年 26卷 3期
