为大量获得具有生物学活性的草鱼生长激素,对草鱼生长激素cDNA在毕赤酵母中的表达进行了研究.将草鱼生长激素cDNA克隆入毕赤酵母表达载体pGAPZ-α-B,构建表达载体pGAPZ-α-B-GH.在三磷酸甘油醛脱氢酶(GAP)启动子的调控作用下,一个类似于天然生长激素大小、分子量约22 kD的蛋白获得表达,其表达量约50 mg/L.Western杂交表明:表达的蛋白与兔抗草鱼生长激素的多克隆抗体特异结合,证实该表达蛋白为草鱼生长激素;受体夹心式ELISA检测表明:表达的草鱼生长激素具生物学活性,能与不同种鱼来源的肝膜受体特异结合.
作者：王伟；孙永华；汪亚平；朱作言
来源：遗传学报 2003 年 30卷 4期
