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为了解东北地区Duchenne/Becker型肌营养不良症患者基因缺失的分布及进行产前基因诊断,用12对引物以多重PCR法检测120例DMD/BMD患者,并分析缺失型患者dystrophin基因的断裂点分布及各引物优化组合,并将高危男性胎儿行缺失检测.结果表明,缺失检出率为49.2
作者：鲁阳；金春莲；林长坤；武盈玉；刘丽英；孙开来
来源：遗传学报 2004 年 31卷 5期
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