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目的 研究视黄酸对粘膜树突状细胞(DC)的成熟分化及其功能的影响,从免疫应答的初始环节探讨维生素A影响肠粘膜免疫的作用及其机制.方法 大鼠肠粘膜体外培养,加入全反式视黄酸(RA)和/或视黄酸受体α(RARα)拮抗剂(Ro 41-5253),于培养24h、48h收获后,1.采用流式细胞仪检测大鼠DC表面分化标志OX62、OX6和CD86的荧光强度,观察RA对DC成熟分化的影响;2.抽提RNA,采用荧光定量PCR法测定细胞因子和RARαmRNA表达水平,分析其对粘膜免疫的作用及途径.结果 体外培养中加入RA,DC数目未受影响,但可明显促进DC成熟,并且 RARαmRNA水平上调,该作用于培养24h显著.RA还可下调Th1细胞因子IL-12和IFN-γmRNA表达,对Th2细胞因子IL-4的产生无明显影响,可促进调节性细胞因子IL-10的mRNA表达.Ro 41-5253可逆转RA的上述作用.结论 对DC的调节作用可能是维生素A影响肠道粘膜免疫的重要机制之一, RARα参与介导了RA的调节作用.

作者:董萍;王卫平;杨毅

来源:营养学报 2008 年 30卷 1期

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作者:
董萍;王卫平;杨毅
来源:
营养学报 2008 年 30卷 1期
标签:
视黄酸 视黄酸受体 树突状细胞 细胞因子 粘膜免疫
目的 研究视黄酸对粘膜树突状细胞(DC)的成熟分化及其功能的影响,从免疫应答的初始环节探讨维生素A影响肠粘膜免疫的作用及其机制.方法 大鼠肠粘膜体外培养,加入全反式视黄酸(RA)和/或视黄酸受体α(RARα)拮抗剂(Ro 41-5253),于培养24h、48h收获后,1.采用流式细胞仪检测大鼠DC表面分化标志OX62、OX6和CD86的荧光强度,观察RA对DC成熟分化的影响;2.抽提RNA,采用荧光定量PCR法测定细胞因子和RARαmRNA表达水平,分析其对粘膜免疫的作用及途径.结果 体外培养中加入RA,DC数目未受影响,但可明显促进DC成熟,并且 RARαmRNA水平上调,该作用于培养24h显著.RA还可下调Th1细胞因子IL-12和IFN-γmRNA表达,对Th2细胞因子IL-4的产生无明显影响,可促进调节性细胞因子IL-10的mRNA表达.Ro 41-5253可逆转RA的上述作用.结论 对DC的调节作用可能是维生素A影响肠道粘膜免疫的重要机制之一, RARα参与介导了RA的调节作用.