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目的 探讨国人2型糖尿病患者TLR2及TLR4基因多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的关联性.设计 比较性病例系列.研究对象 连续收集病程≥5年的中国汉族2型糖尿病患者205例.其中男性88例,女性117例,平均年龄(59.39±9.17)岁.方法 根据患者眼底及荧光素眼底血管造影检查结果将患者分为合并视网膜病变(DR)组(155例)及无视网膜病变(DNR)组(50例).对所有患者采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)对TLR2和TLR4基因的15个单核苷酸多态性(SNP)的基因型进行检测,比较两组间等位基因分布频率及基因型分布频率的差异.主要指标 等位基因分布频率、基因型分布频率及优势比(OR值).结果 TLR2基因的5个SNP、TLR4基因的5个SNP可检出多态性变化.其中,TLR4rs11536889的GG基因型分布频率在DR组(60.64%)显著高于DNR组(52.00%),差异有统计学意义(P=0.036,0R=1.927,95%CI=1.057~3.516).结论 国人2型糖尿病患者TLR4基因rs11536889的GG基因型与DR的发生密切相关.

作者:孙婷;李毅斌;郝琳娜;肖媛媛;李辽青

来源:眼科 2012 年 21卷 2期

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作者:
孙婷;李毅斌;郝琳娜;肖媛媛;李辽青
来源:
眼科 2012 年 21卷 2期
标签:
糖尿病视网膜病变 toll样受体 单核苷酸多态性
目的 探讨国人2型糖尿病患者TLR2及TLR4基因多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的关联性.设计 比较性病例系列.研究对象 连续收集病程≥5年的中国汉族2型糖尿病患者205例.其中男性88例,女性117例,平均年龄(59.39±9.17)岁.方法 根据患者眼底及荧光素眼底血管造影检查结果将患者分为合并视网膜病变(DR)组(155例)及无视网膜病变(DNR)组(50例).对所有患者采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)对TLR2和TLR4基因的15个单核苷酸多态性(SNP)的基因型进行检测,比较两组间等位基因分布频率及基因型分布频率的差异.主要指标 等位基因分布频率、基因型分布频率及优势比(OR值).结果 TLR2基因的5个SNP、TLR4基因的5个SNP可检出多态性变化.其中,TLR4rs11536889的GG基因型分布频率在DR组(60.64%)显著高于DNR组(52.00%),差异有统计学意义(P=0.036,0R=1.927,95%CI=1.057~3.516).结论 国人2型糖尿病患者TLR4基因rs11536889的GG基因型与DR的发生密切相关.