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目的探讨缺血再灌注大鼠视网膜诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthse,iNOS)的表达、视网膜细胞凋亡的发生以及二者之间的关系.方法采用前房灌注生理盐水的方法制作实验性视网膜缺血再灌注损伤模型,分别于再灌注不同时间点取材,行免疫组织化学法染色iNOS阳性细胞;TUNEL法检测视网膜凋亡细胞;透射电镜观察视网膜超微结构.结果缺血再灌注早期,视网膜主要表现为内层水肿增厚,晚期主要表现为视网膜萎缩变薄、神经节细胞减少.缺血再灌注3h组视网膜神经节细胞层及内核层细胞出现iNOS弱阳性表达,12h组阳性表达达高峰,与其余各组比较差异有显著意义(P<0.01),24、48h组iNOS表达渐减少.视网膜组织细胞凋亡见于缺血再灌注12、24及48h组,凋亡细胞主要位于内核层,且24h组凋亡阳性表达最强,与其他各组比较差异有显著意义(P<0.01).结论缺血再灌注大鼠视网膜iNOS表达增加,介导视网膜缺血再灌注损伤;视网膜细胞的损伤部分以凋亡的形式发生,iNOS的表达可能对细胞凋亡的发生起一定的诱导作用.

作者:李艳;李贵仁;康凤英

来源:眼科新进展 2004 年 24卷 6期

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李艳;李贵仁;康凤英
来源:
眼科新进展 2004 年 24卷 6期
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缺血再灌注 视网膜 诱导型一氧化氮合酶 凋亡
目的探讨缺血再灌注大鼠视网膜诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthse,iNOS)的表达、视网膜细胞凋亡的发生以及二者之间的关系.方法采用前房灌注生理盐水的方法制作实验性视网膜缺血再灌注损伤模型,分别于再灌注不同时间点取材,行免疫组织化学法染色iNOS阳性细胞;TUNEL法检测视网膜凋亡细胞;透射电镜观察视网膜超微结构.结果缺血再灌注早期,视网膜主要表现为内层水肿增厚,晚期主要表现为视网膜萎缩变薄、神经节细胞减少.缺血再灌注3h组视网膜神经节细胞层及内核层细胞出现iNOS弱阳性表达,12h组阳性表达达高峰,与其余各组比较差异有显著意义(P<0.01),24、48h组iNOS表达渐减少.视网膜组织细胞凋亡见于缺血再灌注12、24及48h组,凋亡细胞主要位于内核层,且24h组凋亡阳性表达最强,与其他各组比较差异有显著意义(P<0.01).结论缺血再灌注大鼠视网膜iNOS表达增加,介导视网膜缺血再灌注损伤;视网膜细胞的损伤部分以凋亡的形式发生,iNOS的表达可能对细胞凋亡的发生起一定的诱导作用.