目的 探讨miR-19在葡萄膜黑色素瘤(UM)细胞中的表达及其对UM细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及其作用机制.方法 qRT-PCR检测正常视网膜上皮细胞系ARPE-19和UM细胞系 SP6.5、M23中 miR-19的表达.将 M23细胞分为 miR-19 inhibitor 组(转染 miR-19-inhibitor)及miR-19 NC组(转染scramble),MTT法检测各组细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测表皮生长因子受体(EG-FR)/丝氨酸-苏氨酸激酶(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路蛋白表达.结果 正常视网膜上皮细胞系ARPE-19中miR-19相对表达量为1.35±0.13,均显著低于UM细胞系SP6.5与M23中miR-19相对表达量8.35±0.73和9.35±0.43(均为P＜0.01).M23细胞转染后,miR-19 inhibitor 组中 miR-19表达量低于 miR-19 NC 组(1.05±0.33 vs 8.05±0.64,P＜0.01).MTT 法检测结果显示,转染24 h,miR-19 inhibitor组与miR-19 NC组光密度值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);转染48 h、72 h、96 h,miR-19 inhibitor 组光密度值均低于 miR-19 NC 组(均为 P＜0.05).miR-19 inhibitor 组细胞凋亡率高于 miR-19 NC 组[(15.34±2.35)％vs(8.23±0.72)％,P＜0.05].miR-19 inhibitor 组细胞划痕愈合率

作者：李珂；项奕

来源：眼科新进展 2021 年 41卷 5期