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目的:观察经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术中对比剂剂量与患者血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eG-FR)水平变化及近中期不良事件的关系。方法 PCI术后患者462例按对比剂剂量分为2组,即剂量<150 ml组103例(对照组)和剂量150~300 ml组359例(观察组)。记录2组患者PCI术前及术后1周、1个月、3个月、9个月的SCr、eGFR及肌酐清除率( CCr),同时记录2组患者术后对比剂肾病( CIN)发生率,再次心肌梗死、PCI术、冠状动脉搭桥及猝死等近中期不良心血管事件(MACE)的发生情况。结果2组患者术前、术后SCr、eGFR、CCr比较差异均无统计学意义( P >0(.05)。 CIN发生率:对照组5例(4.9%)低于观察组19例(5.3%)(χ2=0.031, P =0.86)。 MACE发生率:对照组13例(12.6%)低于观察组41例(11.4%)(χ2=0.112, P =0.738)。 eGFR是发生CIN的独立危险因素(OR=0.931,95%CI=0.910~0.952, P <0.01)。结论在对比剂使用剂量低于300 ml情况下,随着对比剂剂量的增加,其对肾功能的损伤严重程度未增加;对近中期不良事件的发生率无影响。

作者:谢建伟;朱皓;黄榕翀

来源:疑难病杂志 2015 年 4期

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作者:
谢建伟;朱皓;黄榕翀
来源:
疑难病杂志 2015 年 4期
标签:
对比剂 剂量 PCI术 肾小球滤过率 肌酐 不良事件 Contrast agent Dosage Percutaneous coronary intervention Glomerular filtration rate Creatinine Ad-verse events
目的:观察经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术中对比剂剂量与患者血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eG-FR)水平变化及近中期不良事件的关系。方法 PCI术后患者462例按对比剂剂量分为2组,即剂量<150 ml组103例(对照组)和剂量150~300 ml组359例(观察组)。记录2组患者PCI术前及术后1周、1个月、3个月、9个月的SCr、eGFR及肌酐清除率( CCr),同时记录2组患者术后对比剂肾病( CIN)发生率,再次心肌梗死、PCI术、冠状动脉搭桥及猝死等近中期不良心血管事件(MACE)的发生情况。结果2组患者术前、术后SCr、eGFR、CCr比较差异均无统计学意义( P >0(.05)。 CIN发生率:对照组5例(4.9%)低于观察组19例(5.3%)(χ2=0.031, P =0.86)。 MACE发生率:对照组13例(12.6%)低于观察组41例(11.4%)(χ2=0.112, P =0.738)。 eGFR是发生CIN的独立危险因素(OR=0.931,95%CI=0.910~0.952, P <0.01)。结论在对比剂使用剂量低于300 ml情况下,随着对比剂剂量的增加,其对肾功能的损伤严重程度未增加;对近中期不良事件的发生率无影响。