目的:探讨P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinase,P38MAPK)信号通路在白细胞介素-1β(IL-1β)调节人牙周膜成纤维细胞中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达中的作用.方法:体外分离培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),随机将其分为:①对照组:加入等量无血清培养液;②实验组1:加入10ng/mL IL-1β作用24h;③实验组2:加入10μmol /L SB203580预处理30min后,再加入10ng/mL IL-1β作用24h,然后分别采用噻唑蓝比色测定法(MTT)检测各组hPDLFs的增殖情况;Real-time PCR、免疫荧光技术及Western blot观察MMP-1各组mRNA和蛋白表达的变化.结果:各组MMP-1mRNA和蛋白的表达均以IL-1β作用组最高,IL-1β联合SB203580复合作用组次之,对照组最低,3组间两两比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:IL-1β可通过激活p38MAPK途径促进人牙周膜成纤维细胞MMP-1的表达.
作者：晏燕；陈先卓；周云；曹壮荣；曹军
来源：牙体牙髓牙周病学杂志 2013 年 23卷 12期
