目的:探讨六合丹治疗AP的物质基础和分子机制。方法:通过中医百科全书数据库(ETCM)及人类疾病信息相关数据库(OMIM、DisGeNET、HPO和NCBI)分别检索并筛选六合丹活性化学成分和对应靶点及AP的候选靶点，在STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析，利用CPBD及STRING数据库对相应靶点进行富集分析六合丹活性成分治疗AP所涉及的功能及通路，最后通过Cytoscape3.6.0软件构建"中药材-活性化学成分-靶点-通路"网络。结果:通过数据库检索六合丹化合物、预测作用靶点及AP的疾病基因筛选出六合丹治疗AP的活性化学成分共111种，分别调控39个AP靶点。经CPBD及STRING数据库对39个靶点进行基因本体(G0)功能富集分析获得生物学过程575条，分子功能49条，细胞组成26条，通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集获得46条，涉及胰腺分泌、胆汁分泌、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、脂肪消化吸收、花生四烯酸代谢和钙信号通路。结论:初步明确了六合丹通过多成分、多靶点和多通路治疗AP的作用机制，为深入研究六合丹的活性化合物及作用机制奠定基础。
作者：王锐；韩晨霞；彭杨；王怡钦；夏庆；杜丹
来源：中华胰腺病杂志 2020 年 20卷 3期
