目的:基于反向分子对接网络药理学探讨去甲斑蝥素(NCTD)治疗肝癌(HCC)的关键靶点及作用机制.方法:在ZINC数据库检索"Norcantharidin"获得化合物结构,PharmMapper反向对接预测靶点;Drugbank、OMIM、GeneCards数据库获得肝癌靶点;绘制韦恩图获取交集基因;凭借 STRING 平台分析 NCTD 治疗肝癌的靶点,利用 Cytoscape 3.7.1 可视化构建"成分—靶点—疾病"网络图,经 Network Analyzer 分析靶点网络拓扑参数提取关键靶点,利用MCODE插件进行模块分析;David做富集分析,并构建"成分疾病—靶点—通路"网络筛出关键基因.结果:获得交集靶点101 个,103 个分子功能和144 条KEGG通路.结论:核心靶点有IGF1、AKT1、HRAS、EGFR、MAPK1,核心通路有癌症通路、PI3K-Akt信号通路、癌症中蛋白聚糖通路、MAPK信号通路、Ras信号通路、前列腺癌通路、化学致癌受体激活通路、肝细胞癌通路.NCTD通过多靶点、通路联合治疗肝癌.
作者：黄紫艳；刘扬；温欢欢；吴辉渊
来源：医学理论与实践 2023 年 36卷 12期
