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目的:探讨锗(Germanium,Ge)对关节炎大鼠前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)的调节作用.方法:利用弗氏完全佐剂(Freund's complete adjuvant,FCA)诱导制造关节炎大鼠模型,用不同剂量的a-羧乙基锗倍半氧化物(carboxyethylgermanium sesquioxide,Ge-132)进行治疗.于造模前、造模后第3、6、9、12、15、18、21d观测每只大鼠的一般情况,计算体重增长率和足跖肿胀率.造模后21 d断头处死大鼠,测量组织内炎症介质PGE2的含量.结果:经过干预后,锗中、高剂量组及阳性药物组大鼠的食欲、活力、体重和足跖肿胀等状况优于模型组.组织内炎症介质PGE2的含量,锗中、高剂量组及阳性药物组均显著低于模型组(P<0.01),干预组中锗高剂量组最低,其次为锗中剂量和阳性药物组,锗低剂量组为最高.结论:各剂量的锗均可显著下调关节炎大鼠炎症介质PGE2,高剂量的锗效果优于吲哚美辛(indomethacin,IDMT),锗对关节炎大鼠的PGE2调节作用有剂量效应关系.

作者:张哲;郭苗莉;郭俊生

来源:药学实践杂志 2009 年 27卷 3期

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作者:
张哲;郭苗莉;郭俊生
来源:
药学实践杂志 2009 年 27卷 3期
标签:
锗 关节炎 前列腺素E2
目的:探讨锗(Germanium,Ge)对关节炎大鼠前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)的调节作用.方法:利用弗氏完全佐剂(Freund's complete adjuvant,FCA)诱导制造关节炎大鼠模型,用不同剂量的a-羧乙基锗倍半氧化物(carboxyethylgermanium sesquioxide,Ge-132)进行治疗.于造模前、造模后第3、6、9、12、15、18、21d观测每只大鼠的一般情况,计算体重增长率和足跖肿胀率.造模后21 d断头处死大鼠,测量组织内炎症介质PGE2的含量.结果:经过干预后,锗中、高剂量组及阳性药物组大鼠的食欲、活力、体重和足跖肿胀等状况优于模型组.组织内炎症介质PGE2的含量,锗中、高剂量组及阳性药物组均显著低于模型组(P<0.01),干预组中锗高剂量组最低,其次为锗中剂量和阳性药物组,锗低剂量组为最高.结论:各剂量的锗均可显著下调关节炎大鼠炎症介质PGE2,高剂量的锗效果优于吲哚美辛(indomethacin,IDMT),锗对关节炎大鼠的PGE2调节作用有剂量效应关系.