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目的:优选盐酸苯海拉明乳膏基质。方法以5种非离子型表面活性剂为乳化剂制备盐酸苯海拉明乳膏,观察5种乳膏的性状,完成稳定性初筛实验、加速实验、常温实验,初步评价5种乳膏基质优劣。结果5种非离子型乳化剂均可初步制备盐酸苯海拉明乳膏。外观性状,即乳膏细腻度、光泽度、涂展性方面,处方E最佳,处方B和D接近,仅次于处方E,处方A最差;乳膏稳定性方面,在离心实验和低温实验中,各基质均无明显性状改变;高温实验中,处方E最稳定,处方A、B、D次之,处方C析水分层;室温放置,处方C5d析水,处方A1个月变为半流动状,处方B2个月析水,处方D和E放置6个月均无性状和含量变化。结论处方D和E较稳定,具备临床应用价值。

作者:孙华燕;徐风华;李婕;白林;蔡乐

来源:药学实践杂志 2016 年 34卷 5期

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作者:
孙华燕;徐风华;李婕;白林;蔡乐
来源:
药学实践杂志 2016 年 34卷 5期
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盐酸苯海拉明乳膏 基质处方 质量控制 benzhydramine hydroehloride cream base formula quality control
目的:优选盐酸苯海拉明乳膏基质。方法以5种非离子型表面活性剂为乳化剂制备盐酸苯海拉明乳膏,观察5种乳膏的性状,完成稳定性初筛实验、加速实验、常温实验,初步评价5种乳膏基质优劣。结果5种非离子型乳化剂均可初步制备盐酸苯海拉明乳膏。外观性状,即乳膏细腻度、光泽度、涂展性方面,处方E最佳,处方B和D接近,仅次于处方E,处方A最差;乳膏稳定性方面,在离心实验和低温实验中,各基质均无明显性状改变;高温实验中,处方E最稳定,处方A、B、D次之,处方C析水分层;室温放置,处方C5d析水,处方A1个月变为半流动状,处方B2个月析水,处方D和E放置6个月均无性状和含量变化。结论处方D和E较稳定,具备临床应用价值。