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目的 基于网络药理学与GEO基因芯片挖掘,并预测四君子汤与痛泻要方同病异治抗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的共性作用靶点及相关信号通路,研究其作用机制.方法 GEO数据库筛选IBS-D患者差异表达基因作为疾病靶点;中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库以OB≥30%,DL≥0.18为条件筛选,获取四君子汤与痛泻要方活性成分及对应靶点;将IBS-D疾病靶点与四君子汤和痛泻要方靶点做Venn图取交集,获得交集基因,构建中药复方调控网络;将交集基因录入STRING数据库绘制PPI网络,筛选核心基因;运行R语言对交集基因进行富集分析.结果 GEO数据库载有IBS-D差异表达基因2642个;TCMSP数据库载有四君子汤有效成分与靶点为136、229个,痛泻要方有效成分与靶点为43、129个;四君子汤和痛泻要方与IBS-D交集基因共36个,包含23个共性基因.GO与KEGG富集分析结果显示,脂质与动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、脂多糖反应、营养水平反应等为两复方治疗IBS-D潜在共性靶点.结论 脂质与动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、脂多糖反应、营养水平反应可能为四君子汤与痛泻要方发挥"同病异治"抗IBS-D作用的共性靶点.

作者:于官正;李鸿;涂星

来源:医学信息 2023 年 36卷 6期

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于官正;李鸿;涂星
来源:
医学信息 2023 年 36卷 6期
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网络药理学 GEO基因芯片 四君子汤 痛泻要方 腹泻型肠易激综合征 同病异治
目的 基于网络药理学与GEO基因芯片挖掘,并预测四君子汤与痛泻要方同病异治抗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的共性作用靶点及相关信号通路,研究其作用机制.方法 GEO数据库筛选IBS-D患者差异表达基因作为疾病靶点;中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库以OB≥30%,DL≥0.18为条件筛选,获取四君子汤与痛泻要方活性成分及对应靶点;将IBS-D疾病靶点与四君子汤和痛泻要方靶点做Venn图取交集,获得交集基因,构建中药复方调控网络;将交集基因录入STRING数据库绘制PPI网络,筛选核心基因;运行R语言对交集基因进行富集分析.结果 GEO数据库载有IBS-D差异表达基因2642个;TCMSP数据库载有四君子汤有效成分与靶点为136、229个,痛泻要方有效成分与靶点为43、129个;四君子汤和痛泻要方与IBS-D交集基因共36个,包含23个共性基因.GO与KEGG富集分析结果显示,脂质与动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、脂多糖反应、营养水平反应等为两复方治疗IBS-D潜在共性靶点.结论 脂质与动脉粥样硬化信号通路、AGE-RAGE信号通路、脂多糖反应、营养水平反应可能为四君子汤与痛泻要方发挥"同病异治"抗IBS-D作用的共性靶点.