目的 在肝细胞性肝癌(HCC)细胞中,探讨雌激素受体α(ERα)通过肿瘤转移相关基因3(MTA3)调控HCC细胞上皮-间质转换(EMT)对HCC细胞凋亡的影响.方法 使用雌二醇、氟维司琼干预HCC细胞中ER α的表达,采用real-time PCR测定信号通路中关键因子MTA3、EMT关键调节因子Snail、E-cadherin,及凋亡相关因子BAX在处理前后mRNA水平的改变,探讨ERa、MTA3改变与HCC细胞EMT和凋亡改变的关系.结果 ERα→ MTA3→Snail→E-cadherin信号通路各相关因子在部分HCC细胞(HepG2)中表达.雌二醇处理ER α高表达的HepG2细胞后,Snail表达下降,E-cadherin表达上升,EMT被抑制;BAX表达上升,HCC细胞凋亡增加.氟维司琼处理后,Snail表达上升,E-cadherin表达下降,EMT被激活;BAX表达下降,HCC细胞凋亡被抑制,而在ERα低表达的SMMC-7721细胞中,则没有明显差异.结论 ERα高表达的HCC细胞中,ERα→MTA3→Snail→E-cadherin信号通路存在并调节EMT.雌二醇可以激活ERα表达,抑制EMT进而抑制细胞凋亡,而氟维司琼则可以通过抑制ERα,激活EMT.
作者：张宇华；胡智明；张成武；吴伟顶；刘杰；尚敏杰；赵大建
来源：医学研究杂志 2014 年 43卷 1期
