目的 通过脂质体转染技术,将ERβ转染给ER α+的MCF-7细胞和ERα-的MDA-MB-231细胞,研究在ERα+和ERα的不同条件下ERβ的功能.方法 利用脂质体转染试剂Lipofectmine LTX将质粒pReveicer-M72-ERβ对MCF-7细胞和MDA-MB-231进行转染,并将细胞分为MCF-7组(ERα+ERβ-)、MCF-7ERβ组(ERα+ERβ+)、MCF-7空组(ERα+ERβ-)、MDA-MB-231组(ERαERβ-)、MDA-MB-231 ERβ组(ERα-ERβ+)、MDA-MB-231空组(ERα-ERβ-),对各组细胞进行雌二醇、他莫昔芬处理,并同时设置未处理组作为对照.用MTT法绘制各组细胞在不同处理因子作用下的生长曲线.结果 ①与MDA-MB-231组和MDA-MB-231空组相比,MDA-MB-231 ERβ组细胞生长速度加快(P ＜0.05),三组细胞对于雌二醇、他莫昔芬的反应差异无显著性;②与MCF-7组和MCF-7空组对比,MCF-7ERβ组细胞生长速度减慢(P＜0.05);在雌二醇的作用下,MCF-7ERβ组细胞的生长速度比其他两组细胞减慢(P＜0.05),三组细胞对于他莫昔芬的反应差异无显著性.结论 ①在ER α表达的条件下,ERβ的表达能够抑制细胞的生长,并且能够使细胞对于雌激素的敏感性下降;②在无ER α表达的条件下,ERβ的表达能够促进细胞的生长.
作者：查中青；元敏；吴巧胜；章乐虹
来源：中国现代医学杂志 2013 年 23卷 31期
