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目的 分析重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)联合糖皮质激素治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)的疗效和安全性.方法 本研究采用回顾性研究方法,回顾性分析2013年1月~2014年1月崇州市人民医院血液科收治的68例原发性ITP患者的病例资料,根据患者的用药情况分为试验组和对照组,每组34例.试验组给予rhTPO联合糖皮质激素治疗,对照组给予糖皮质激素治疗,对比分析两组的疗效、安全性和不良反应.结果 经治疗后,试验组完全反应20例,有效10例,无效4例;对照组完全反应10例,有效12例,无效12例.试验组有效率为88.24%,对照组有效率64.71%,两组有效率差异具有统计学意义(x2=5.23,P=0.020).此外,治疗后试验组血小板水平(134.87±66.69)×109/L高于对照组(76.30±70.93)×109/L,差异具有统计学意义(t=3.32,P=0.002).试验组血小板开始上升时间、血小板计数≥50×109/L时间(5.05±1.26,8.79±2.21d)均早于对照组(8.31 ±2.01,13.68±2.43d),差异具有统计学意义(t=8.01,P=0.000;t =8.68,P=0.000).在安全性方面,治疗前后两组在血红蛋白、白细胞计数、肝功能(ALT、TBil)、肾功能(Cr、BUN)的差异均无统计学意义.两组的不良反应发生率差异也无统计学意义(x2=0.41,

作者:胡丽;白燕;唐韫;黄杰

来源:医学研究杂志 2015 年 44卷 11期

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作者:
胡丽;白燕;唐韫;黄杰
来源:
医学研究杂志 2015 年 44卷 11期
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原发性免疫性血小板减少 重组人血小板生成素 糖皮质激素 疗效 Primary immune thrombocytopenia Recombinant human thrombopoietin Glucocorticoids Curative effect
目的 分析重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)联合糖皮质激素治疗原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)的疗效和安全性.方法 本研究采用回顾性研究方法,回顾性分析2013年1月~2014年1月崇州市人民医院血液科收治的68例原发性ITP患者的病例资料,根据患者的用药情况分为试验组和对照组,每组34例.试验组给予rhTPO联合糖皮质激素治疗,对照组给予糖皮质激素治疗,对比分析两组的疗效、安全性和不良反应.结果 经治疗后,试验组完全反应20例,有效10例,无效4例;对照组完全反应10例,有效12例,无效12例.试验组有效率为88.24%,对照组有效率64.71%,两组有效率差异具有统计学意义(x2=5.23,P=0.020).此外,治疗后试验组血小板水平(134.87±66.69)×109/L高于对照组(76.30±70.93)×109/L,差异具有统计学意义(t=3.32,P=0.002).试验组血小板开始上升时间、血小板计数≥50×109/L时间(5.05±1.26,8.79±2.21d)均早于对照组(8.31 ±2.01,13.68±2.43d),差异具有统计学意义(t=8.01,P=0.000;t =8.68,P=0.000).在安全性方面,治疗前后两组在血红蛋白、白细胞计数、肝功能(ALT、TBil)、肾功能(Cr、BUN)的差异均无统计学意义.两组的不良反应发生率差异也无统计学意义(x2=0.41,