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目的 探讨Chymase抑制对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响机制.方法 24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=7)、糖尿病组(DM组,n=7)、应用糜酶(Chymase)抑制剂的糖尿病组(DM+ Chy-Ⅰ组,n=10).采用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)单次腹腔注射方法建立糖尿病大鼠模型.其中DM+ Chy-Ⅰ组给予糜酶抑制剂[Suc-Val-Pro-PheP-(OPh)2,1mg/(kg·d)],12周后处死,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞的凋亡指数(AI),Western blot法检测心肌caspase-3蛋白的表达,免疫组化检测心肌组织Chymase蛋白表达,采用黄嘌呤氧化酶法(羟胺法)测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活力,TBA(thiobarbituric acid)法测定丙二醛(MDA)含量.结果 与NC组相比,DM组大鼠心肌细胞AI明显升高;caspase-3蛋白表达明显增加;MDA含量升高,SOD活力降低(P<0.05);与DM组相比,Chymase抑制剂使心肌细胞AI明显降低;caspase-3蛋白表达减少;MDA含量降低,SOD活力升高(P<0.05).结论 Chymase抑制剂减少了糖尿病心肌病大鼠心肌细胞的凋亡可能是通过抑制caspase-3的表达和氧化应激损伤.

作者:王思宇;黄雯;白静;张梅

来源:医学研究杂志 2016 年 45卷 4期

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作者:
王思宇;黄雯;白静;张梅
来源:
医学研究杂志 2016 年 45卷 4期
标签:
Chymase 糖尿病 细胞凋亡 氧化应激 Chymase Diabetes Apoptosis Oxidative stress
目的 探讨Chymase抑制对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响机制.方法 24只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=7)、糖尿病组(DM组,n=7)、应用糜酶(Chymase)抑制剂的糖尿病组(DM+ Chy-Ⅰ组,n=10).采用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)单次腹腔注射方法建立糖尿病大鼠模型.其中DM+ Chy-Ⅰ组给予糜酶抑制剂[Suc-Val-Pro-PheP-(OPh)2,1mg/(kg·d)],12周后处死,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞的凋亡指数(AI),Western blot法检测心肌caspase-3蛋白的表达,免疫组化检测心肌组织Chymase蛋白表达,采用黄嘌呤氧化酶法(羟胺法)测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活力,TBA(thiobarbituric acid)法测定丙二醛(MDA)含量.结果 与NC组相比,DM组大鼠心肌细胞AI明显升高;caspase-3蛋白表达明显增加;MDA含量升高,SOD活力降低(P<0.05);与DM组相比,Chymase抑制剂使心肌细胞AI明显降低;caspase-3蛋白表达减少;MDA含量降低,SOD活力升高(P<0.05).结论 Chymase抑制剂减少了糖尿病心肌病大鼠心肌细胞的凋亡可能是通过抑制caspase-3的表达和氧化应激损伤.