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为探索维格列汀在心力衰竭合并2型糖尿病患者中应用的安全性,连续入组心力衰竭合并2型糖尿病患者,随机分为维格列汀治疗组(n=64例)和对照组(n=63例).对照组采用心衰优化治疗+二甲双胍单药降糖治疗,维格列汀治疗组在对照组用药的基础上加用维格列汀.观察指标包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)及收缩末期容积(LVESV)、6分钟步行试验及不良事件.12个月随访时,糖化血红蛋白整体降低均数为2.52%,较基线明显降低(P<0.001).LVEF、LVEDV、LVESV及6分钟步行试验整体及两组均较基线无明显变化(P均>0.05).组间不良事件比较无差异(P均>0.05).因此,维格列汀未导致心力衰竭合并2型糖尿病患者左室功能的恶化及不良事件的发生.

作者:卢文杰;韩战营;潘亮;王徐乐;王玺;邱春光

来源:医学与哲学 2018 年 39卷 12期

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作者:
卢文杰;韩战营;潘亮;王徐乐;王玺;邱春光
来源:
医学与哲学 2018 年 39卷 12期
标签:
心力衰竭 2型糖尿病 维格列汀 左室功能
为探索维格列汀在心力衰竭合并2型糖尿病患者中应用的安全性,连续入组心力衰竭合并2型糖尿病患者,随机分为维格列汀治疗组(n=64例)和对照组(n=63例).对照组采用心衰优化治疗+二甲双胍单药降糖治疗,维格列汀治疗组在对照组用药的基础上加用维格列汀.观察指标包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)及收缩末期容积(LVESV)、6分钟步行试验及不良事件.12个月随访时,糖化血红蛋白整体降低均数为2.52%,较基线明显降低(P<0.001).LVEF、LVEDV、LVESV及6分钟步行试验整体及两组均较基线无明显变化(P均>0.05).组间不良事件比较无差异(P均>0.05).因此,维格列汀未导致心力衰竭合并2型糖尿病患者左室功能的恶化及不良事件的发生.