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目的 评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAd-p53)瘤内注射联合125I粒子组织间植入治疗肝癌的安全性.方法 49例经过TACE及物理消融治疗后的肝癌患者.20例(33个病灶)进行rAd-p53瘤内注射联合125I粒子植入治疗(联合组);29例(47个病灶)进行单独的125I粒子植入术(对照组).观察术后3 d、1周和2周的不良反应,及1个月后的短期疗效.结果 联合组术后3 d的不良反应主要是寒战、发热、乏力、肌肉、关节轻度疼痛,发生率明显高于对照组;其他不良反应包括:恶心、呕吐、腹痛,但与对照组比较无统计学差异.术后1周,联合组仅有1例发热,其他不良反应缓解;术后2周,所有不良反应均消失.所有患者观察期内均未见大出血、胆汁瘘、胆囊炎及肠瘘等严重并发症;未见白细胞减低及肝肾功能损害;体力状况(Kamofsky评分)无明显降低.短期疗效显示,联合组和对照组的有效率(CR+PR)分别为90.9

作者:谭志斌;郭友;陈曌;肖亦明;林继平

来源:影像诊断与介入放射学 2011 年 20卷 4期

知识库介绍

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作者:
谭志斌;郭友;陈曌;肖亦明;林继平
来源:
影像诊断与介入放射学 2011 年 20卷 4期
标签:
重组p53基因腺病毒 不良反应 125I粒子 肝癌
目的 评价重组人p53基因腺病毒注射液(rAd-p53)瘤内注射联合125I粒子组织间植入治疗肝癌的安全性.方法 49例经过TACE及物理消融治疗后的肝癌患者.20例(33个病灶)进行rAd-p53瘤内注射联合125I粒子植入治疗(联合组);29例(47个病灶)进行单独的125I粒子植入术(对照组).观察术后3 d、1周和2周的不良反应,及1个月后的短期疗效.结果 联合组术后3 d的不良反应主要是寒战、发热、乏力、肌肉、关节轻度疼痛,发生率明显高于对照组;其他不良反应包括:恶心、呕吐、腹痛,但与对照组比较无统计学差异.术后1周,联合组仅有1例发热,其他不良反应缓解;术后2周,所有不良反应均消失.所有患者观察期内均未见大出血、胆汁瘘、胆囊炎及肠瘘等严重并发症;未见白细胞减低及肝肾功能损害;体力状况(Kamofsky评分)无明显降低.短期疗效显示,联合组和对照组的有效率(CR+PR)分别为90.9