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肝纤维化是各种原因所致肝损伤的共同病理变化,是慢性肝病逐渐演变发展为肝硬化过程中的必经途径。肝纤维化时细胞外基质( ECM)合成增加,其中以 I型胶原为主;积极降解和消除过多的ECM,有望逆转肝纤维化进程。而基质金属蛋白酶1(MMP-1)作为人类主要降解 I型胶原的胶原酶,为肝纤维化治疗带来了广阔的前景。该文就MMP-1与肝纤维的关系予以系统阐述,以期为肝纤维化的治疗提供新的思路。

作者:杜超(综述);程双平(审校)

来源:医学综述 2015 年 13期

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杜超(综述);程双平(审校)
来源:
医学综述 2015 年 13期
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肝纤维化 细胞外基质 肝星状细胞 基质金属蛋白酶1 基质金属蛋白酶抑制剂 Liver fibrosis Extracellular matrix Hepatic stellate cell Matrix metalloproteinase-1 Tis-sue inhibitor of matrix metalloproteinase
肝纤维化是各种原因所致肝损伤的共同病理变化,是慢性肝病逐渐演变发展为肝硬化过程中的必经途径。肝纤维化时细胞外基质( ECM)合成增加,其中以 I型胶原为主;积极降解和消除过多的ECM,有望逆转肝纤维化进程。而基质金属蛋白酶1(MMP-1)作为人类主要降解 I型胶原的胶原酶,为肝纤维化治疗带来了广阔的前景。该文就MMP-1与肝纤维的关系予以系统阐述,以期为肝纤维化的治疗提供新的思路。