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我国大部分前列腺癌患者确诊时已属晚期,只能通过内科或外科进行雄激素剥夺治疗(ADT),延缓肿瘤进展.但随着治疗时间的延长,肿瘤不再对ADT治疗敏感,发展为去势抵抗状态,此时患者的生存率、生活质量明显下降.近年来随着对前列腺癌相关致病机制及重要治疗靶点雄激素受体研究的深入,新一代选择性雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺成功合成.该药物的相关临床试验结果令人满意,目前我国已批准其在临床治疗上使用,有望为CRPC患者的治疗带来希望.

作者:罗浩鸣;谷江;张永春;沈亚楠

来源:医学综述 2021 年 27卷 17期

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作者:
罗浩鸣;谷江;张永春;沈亚楠
来源:
医学综述 2021 年 27卷 17期
标签:
前列腺癌;去势抵抗性前列腺癌;阿帕鲁胺;雄激素受体;雄激素剥夺治疗
我国大部分前列腺癌患者确诊时已属晚期,只能通过内科或外科进行雄激素剥夺治疗(ADT),延缓肿瘤进展.但随着治疗时间的延长,肿瘤不再对ADT治疗敏感,发展为去势抵抗状态,此时患者的生存率、生活质量明显下降.近年来随着对前列腺癌相关致病机制及重要治疗靶点雄激素受体研究的深入,新一代选择性雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺成功合成.该药物的相关临床试验结果令人满意,目前我国已批准其在临床治疗上使用,有望为CRPC患者的治疗带来希望.