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目的 探讨晚期结直肠癌应用奥沙利铂联合替吉奥临床治疗的效果及其毒副作用.方法 选取浙江省德清县第三人民医院2011年6月~2012年6月经病理组织学或细胞学检查证实为晚期结直肠癌患者52例,其中初诊患者20例,复治患者32例;所有患者均应用替吉奥胶囊80 mg/(m2·d),2次/d,d1-14,奥沙利铂130mg/m2,d1,21d为1个周期;评价患者疗效及药物不良反应情况.结果 ①所有患者均完成3个周期的化疗.其中完全缓解2例(3.8%),部分缓解23例(44.2%),稳定18例(34.6%),进展9例(17.3%),总有效率为48.1%(25/52);总生存时间为5~26个月,1年的生存率为65.4% (34/52).②主要不良反应包括消化道反应、神经感觉异常、骨髓抑制等.其中消化道反应包括恶心、呕吐21例(40.4%),腹泻23例(44.2%),肝功能损害11例(21.2%),肾功能损害5例(9.6%);口腔黏膜炎12例(23.1%);神经感觉异常27例(50.0%);骨髓抑制包括白细胞降低21例(40.4%),血小板下降14例(26.9%).患者停药后均在2周内恢复,未影响化疗的正常进行.结论 对晚期结直肠癌患者应用奥沙利铂联合替吉奥治疗能有效提高患者近期治疗效果,且毒副作用较低,耐受性好,值得临床应用.

作者:盛瑜烈;宋宝强

来源:中国医药导报 2013 年 10卷 34期

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作者:
盛瑜烈;宋宝强
来源:
中国医药导报 2013 年 10卷 34期
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替吉奥 奥沙利铂 结直肠肿瘤 Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules Oxaliplatin Colorectal cancer
目的 探讨晚期结直肠癌应用奥沙利铂联合替吉奥临床治疗的效果及其毒副作用.方法 选取浙江省德清县第三人民医院2011年6月~2012年6月经病理组织学或细胞学检查证实为晚期结直肠癌患者52例,其中初诊患者20例,复治患者32例;所有患者均应用替吉奥胶囊80 mg/(m2·d),2次/d,d1-14,奥沙利铂130mg/m2,d1,21d为1个周期;评价患者疗效及药物不良反应情况.结果 ①所有患者均完成3个周期的化疗.其中完全缓解2例(3.8%),部分缓解23例(44.2%),稳定18例(34.6%),进展9例(17.3%),总有效率为48.1%(25/52);总生存时间为5~26个月,1年的生存率为65.4% (34/52).②主要不良反应包括消化道反应、神经感觉异常、骨髓抑制等.其中消化道反应包括恶心、呕吐21例(40.4%),腹泻23例(44.2%),肝功能损害11例(21.2%),肾功能损害5例(9.6%);口腔黏膜炎12例(23.1%);神经感觉异常27例(50.0%);骨髓抑制包括白细胞降低21例(40.4%),血小板下降14例(26.9%).患者停药后均在2周内恢复,未影响化疗的正常进行.结论 对晚期结直肠癌患者应用奥沙利铂联合替吉奥治疗能有效提高患者近期治疗效果,且毒副作用较低,耐受性好,值得临床应用.