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目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床应用效果。方法:选取中山大学附属江门医院肿瘤科2018年5月至2020年5月收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组予以奥沙利铂联合替吉奥40 mg或60 mg,一天两次,持续服用14 d后停药7 d,21 d为1个治疗周期;观察组予以甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥进行治疗,阿帕替尼0.25 g/d,持续服用21 d,替吉奥胶囊使用方法与对照组相同。比较两组疾病控制率、无进展生存期和不良反应发生率。两组间计量比较采用 t检验,两组间计数比较采用 χ2检验。 结果:观察组疾病控制率为76.67

作者:王智辉;吴庭安;刘裕杰;彭雨;黄秀芳;林大任

来源:中华实验外科杂志 2021 年 38卷 12期

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作者:
王智辉;吴庭安;刘裕杰;彭雨;黄秀芳;林大任
来源:
中华实验外科杂志 2021 年 38卷 12期
标签:
结直肠癌 甲磺酸阿帕替尼 替吉奥 疾病控制率 无进展生存期 Advanced colorectal cancer Apatinib mesylate S-1 Disease control rate Progression free survival
目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床应用效果。方法:选取中山大学附属江门医院肿瘤科2018年5月至2020年5月收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组予以奥沙利铂联合替吉奥40 mg或60 mg,一天两次,持续服用14 d后停药7 d,21 d为1个治疗周期;观察组予以甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥进行治疗,阿帕替尼0.25 g/d,持续服用21 d,替吉奥胶囊使用方法与对照组相同。比较两组疾病控制率、无进展生存期和不良反应发生率。两组间计量比较采用 t检验,两组间计数比较采用 χ2检验。 结果:观察组疾病控制率为76.67