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目的 探讨帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较.方法 选择门诊或住院治疗的强迫症患者70例,采用随机数字表将患者分为帕罗西汀组和氯米帕明组.帕罗西汀组予以帕罗西汀片口服治疗,起始剂量20 mg/d,1周后根据病情可加至40 mg/d,最大剂量60 mg/d,连用12周.氯米帕明组予以氯米帕明片口服治疗,起始剂量50 mg/d,1周后根据病情可加至100 mg/d,最大剂量200 mg/d,早晚分2次服用,连用12周.观察并比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应.结果 治疗12周后,帕罗西汀组患者的治疗总有效率(86.11%)与氯米帕明组相近(79.41%)(x2=0.55,P>0.05);帕罗西汀组患者治疗期间总的不良反应发生率(25.00%)明显低于氯米帕明组(52.94%) (x2=5.76,P< 0.05).结论 帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症均有较好的临床效果,两者的疗效相当,且帕罗西汀的不良反应较少,安全性较好,患者依从性较佳.

作者:褚文浩

来源:中国医药导报 2014 年 11卷 3期

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作者:
褚文浩
来源:
中国医药导报 2014 年 11卷 3期
标签:
强迫症 帕罗西汀 氯米帕明 疗效 安全性 Obsessive compulsive disorder Paroxetine Clomipramine Curative effect Security
目的 探讨帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较.方法 选择门诊或住院治疗的强迫症患者70例,采用随机数字表将患者分为帕罗西汀组和氯米帕明组.帕罗西汀组予以帕罗西汀片口服治疗,起始剂量20 mg/d,1周后根据病情可加至40 mg/d,最大剂量60 mg/d,连用12周.氯米帕明组予以氯米帕明片口服治疗,起始剂量50 mg/d,1周后根据病情可加至100 mg/d,最大剂量200 mg/d,早晚分2次服用,连用12周.观察并比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应.结果 治疗12周后,帕罗西汀组患者的治疗总有效率(86.11%)与氯米帕明组相近(79.41%)(x2=0.55,P>0.05);帕罗西汀组患者治疗期间总的不良反应发生率(25.00%)明显低于氯米帕明组(52.94%) (x2=5.76,P< 0.05).结论 帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症均有较好的临床效果,两者的疗效相当,且帕罗西汀的不良反应较少,安全性较好,患者依从性较佳.