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目的:优化利用单细胞聚团拟胚体(Spin-EB)培养诱导人多能干细胞造血分化的方式。方法采用AggreWellTM 800及V-96孔板两种培养板形成Spin-EB,在骨形成蛋白-4(BMP-4)、血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维生长因子(bFGF)组合培养基中诱导造血分化,通过流式细胞术检测不同分化条件下CD34+细胞的比例;选取CD34+细胞比例高的拟胚体(EB)形成方式,并通过造血集落形成实验及红细胞分化培养实验,验证EB来源的CD34+细胞的造血集落形成和红系分化能力。结果流式分析结果显示,在AggreWellTM800培养板中培养所得的EB,其CD34+造血干祖细胞比例为22.6

作者:徐鉴城;段永娟;孙仪;杨洋;胡晓

来源:中国医药导报 2015 年 16期

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作者:
徐鉴城;段永娟;孙仪;杨洋;胡晓
来源:
中国医药导报 2015 年 16期
标签:
胚胎干细胞 拟胚体 造血分化 Embryonic stem cells Spin-EB Hematopoi-etic differentiation
目的:优化利用单细胞聚团拟胚体(Spin-EB)培养诱导人多能干细胞造血分化的方式。方法采用AggreWellTM 800及V-96孔板两种培养板形成Spin-EB,在骨形成蛋白-4(BMP-4)、血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维生长因子(bFGF)组合培养基中诱导造血分化,通过流式细胞术检测不同分化条件下CD34+细胞的比例;选取CD34+细胞比例高的拟胚体(EB)形成方式,并通过造血集落形成实验及红细胞分化培养实验,验证EB来源的CD34+细胞的造血集落形成和红系分化能力。结果流式分析结果显示,在AggreWellTM800培养板中培养所得的EB,其CD34+造血干祖细胞比例为22.6