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MAST方法采用人工文库的DNA标签序列鉴定mRNA的可接近位点.大量的标签序列通过扩增和克隆测序达到阐明mRNA结合位点图.设计了单一引物的PCR,其引物在标签序列两端结合搭桥,在扩增中DNA标签序列在搭桥引物的作用下进行连接,连接的标签序列再克隆和测序.十几条这样的连接产物包含了上千条标签序列.该PCR方法简单、高效以用于高通量的方式对标签序列测序.
作者:毛建平;王全会;周颖;方静;崔玉芳
来源:中国生物工程杂志 2009 年 29卷 11期
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