目的 观察贝伐珠单抗与伊立替康联合雷替曲塞(IR)方案在晚期大肠癌二线及多线治疗中的效果及安全性.方法 收集2012年4月～2014年2月东南大学附属南京市第二医院及江苏省肿瘤医院肿瘤内科二线及二线以上治疗的47例晚期大肠癌患者,根据化疗方案不同将其分为两组,对照组(27例)应用IR方案,实验组(20例)应用IR联合贝伐珠单抗方案.分析比较两组患者的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、生存时间及化疗不良反应.结果 对照组ORR为11.1％,DCR为51.9％,中位无进展生存时间(PFS)为3.5个月(95％CI:1.52～5.48),中位总生存时间(OS)为11.9个月(95％CI:9.18～14.62);实验组ORR为15.0％,DCR为75.0％,中位PFS为6.2个月(95％CI:3.96～8.44),中位OS为16.2个月(95％CI:7.85～24.61).两组ORR、DCR和OS比较差异均无统计学意义(P＞0.05),但两组中位PFS比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组化疗毒副作用均较轻,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IR方案在晚期大肠癌二线及二线以上治疗中有一定疗效,毒副作用可耐受,加用贝伐珠单抗后生存获益可能更明显,值得临床进一步研究.
作者：王清波；李晟；冯继锋；朱梁军；喻春钊
来源：中国医药导报 2015 年 12卷 36期
