目的 研究民族药刺齿凤尾蕨抑制人源结肠癌细胞活性成分.方法 采用95％乙醇提取药材,聚酰胺色谱、葡聚糖凝胶色谱以及制备型高效液相色谱等技术获取化合物,磁共振波谱技术(NMR)对得到的化合物进行结构鉴定.磺酰罗丹明B比色法(SRB)对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选.结果 从刺齿凤尾蕨中分离得到5个二萜类化合物,分别鉴定为geopyxin A(1),geopyxin C(2),ent-11 β-acetoxykaur-16-en-18-ol(3),7β,16α,17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid (4)和neolaxiflorin K(5).活性筛选表明化合物1,2和5具有显著的抑制人源结肠癌细胞活性,IC50值分别为1.20、2.45和3.26 μmol/L.结论 化合物1～5首次从刺齿凤尾蕨中分离得到.
作者：孙丹；张艳；孙强；彭玉勃；王磊
来源：中国医药导报 2017 年 14卷 16期
