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目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)和顺铂联用对结肠腺癌细胞株SW620的作用及其机制。方法5 mmol.L-1顺铂+0,25,50,100 mmol.L-1 EGCG处理对数生长期的 SW620细胞。细胞培养72 h 后,噻唑蓝( MTT)法检测细胞增殖;流式细胞法检测细胞凋亡,免疫印迹法检测细胞 JAK2、p-JAK2、p-STAT3、STAT3、Bax、Bcl-2、cleavage-PARP、cleavage-caspase3表达。结果0,25,50,100 mmol.L-1 EGCG组 SW620细胞增殖率分别为(95±5)%,(67±5)%,(42±5)%,(22±4)%,细胞凋亡率分别为5%,15%,35%,57%,剂量依赖性上调 Bax、cleavage-PARP 和cleavage-caspase3表达( P<0.05),下调p-JAK2、p-STAT3和Bcl-2( P<0.05),对JAK2和STAT3表达无明显影响( P>0.05)。结论 EGCG可通过抑制JAK2/STAT3信号通路而增强顺铂诱导SW620细胞增殖抑制和凋亡。

作者:高峰;孙秀梅

来源:医药导报 2016 年 35卷 6期

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作者:
高峰;孙秀梅
来源:
医药导报 2016 年 35卷 6期
标签:
表没食子儿茶素没食子酸酯 顺铂 增殖 凋亡 Epigallocatechin-3-gallate Cisplatin Proliferation Apoptosis
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)和顺铂联用对结肠腺癌细胞株SW620的作用及其机制。方法5 mmol.L-1顺铂+0,25,50,100 mmol.L-1 EGCG处理对数生长期的 SW620细胞。细胞培养72 h 后,噻唑蓝( MTT)法检测细胞增殖;流式细胞法检测细胞凋亡,免疫印迹法检测细胞 JAK2、p-JAK2、p-STAT3、STAT3、Bax、Bcl-2、cleavage-PARP、cleavage-caspase3表达。结果0,25,50,100 mmol.L-1 EGCG组 SW620细胞增殖率分别为(95±5)%,(67±5)%,(42±5)%,(22±4)%,细胞凋亡率分别为5%,15%,35%,57%,剂量依赖性上调 Bax、cleavage-PARP 和cleavage-caspase3表达( P<0.05),下调p-JAK2、p-STAT3和Bcl-2( P<0.05),对JAK2和STAT3表达无明显影响( P>0.05)。结论 EGCG可通过抑制JAK2/STAT3信号通路而增强顺铂诱导SW620细胞增殖抑制和凋亡。