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目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)体外增强紫杉醇对食管癌CaEs-17细胞化疗敏感性的作用,探讨可能的作用机制。方法实验分为空白对照组、紫杉醇组(培养液中紫杉醇终浓度为360 nmol/L),EGCG 组(培养液中 EGCG 终浓度为20 mg/L)、联合组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L,紫杉醇浓度为360 nmol/L),各组作用24 h,CCK-8法和细胞克隆形成法检测细胞增殖抑制率和存活率,金氏公式评价二药的协同效果;流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布;Transwell法检测细胞侵袭力;免疫印迹法检测 P21蛋白表达水平。结果 EGCG、紫杉醇均可抑制CaEs-17细胞增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞存活率和侵袭力;减少 S 期细胞数量、阻断细胞周期于 G1期,并能上调 P21蛋白表达水平( P<0.05),二药联用上述作用效果更为显著(P<0.01)。结论 EGCG能够增强紫杉醇对食管癌 CaEs-17细胞的化疗敏感性,这种作用部分是通过上调P21蛋白实现的。

作者:袁选举;陈萍;王贤和;邓守恒

来源:中国老年学杂志 2015 年 8期

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作者:
袁选举;陈萍;王贤和;邓守恒
来源:
中国老年学杂志 2015 年 8期
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食管癌 表没食子儿茶素没食子酸酯 紫杉醇 化疗 Esophageal Cancer Epigallocatechin-3-Gallate Taxol Chemotherapy
目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)体外增强紫杉醇对食管癌CaEs-17细胞化疗敏感性的作用,探讨可能的作用机制。方法实验分为空白对照组、紫杉醇组(培养液中紫杉醇终浓度为360 nmol/L),EGCG 组(培养液中 EGCG 终浓度为20 mg/L)、联合组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L,紫杉醇浓度为360 nmol/L),各组作用24 h,CCK-8法和细胞克隆形成法检测细胞增殖抑制率和存活率,金氏公式评价二药的协同效果;流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布;Transwell法检测细胞侵袭力;免疫印迹法检测 P21蛋白表达水平。结果 EGCG、紫杉醇均可抑制CaEs-17细胞增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞存活率和侵袭力;减少 S 期细胞数量、阻断细胞周期于 G1期,并能上调 P21蛋白表达水平( P<0.05),二药联用上述作用效果更为显著(P<0.01)。结论 EGCG能够增强紫杉醇对食管癌 CaEs-17细胞的化疗敏感性,这种作用部分是通过上调P21蛋白实现的。