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目的 观察柴葛疏表颗粒对脂多糖诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞分泌炎症细胞因子的影响.方法 建立脂多糖诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测柴葛疏表颗粒的细胞毒性作用,Griess法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)分泌量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β含量.结果 柴葛疏表颗粒在12.5~50.0 μg·mL-1的浓度范围内对RAW264.7细胞活力无显著影响(P>0.05);脂多糖可以明显诱导RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α和IL-1β(P<0.01),25.0,50.0 μg·mL-1柴葛疏表颗粒可显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放NO(P<0.01),12.5,25.0,50.0 μg·mL-1的柴葛疏表颗粒可浓度依赖性地抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-1β.结论 柴葛疏表颗粒可抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用与减少炎症因子NO、TNF-α和IL-1β有关.

作者:吕晓君;周素文

来源:医药导报 2018 年 37卷 9期

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作者:
吕晓君;周素文
来源:
医药导报 2018 年 37卷 9期
标签:
柴葛疏表颗粒 脂多糖 RAW264.7细胞 炎症因子
目的 观察柴葛疏表颗粒对脂多糖诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞分泌炎症细胞因子的影响.方法 建立脂多糖诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测柴葛疏表颗粒的细胞毒性作用,Griess法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)分泌量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β含量.结果 柴葛疏表颗粒在12.5~50.0 μg·mL-1的浓度范围内对RAW264.7细胞活力无显著影响(P>0.05);脂多糖可以明显诱导RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α和IL-1β(P<0.01),25.0,50.0 μg·mL-1柴葛疏表颗粒可显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放NO(P<0.01),12.5,25.0,50.0 μg·mL-1的柴葛疏表颗粒可浓度依赖性地抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-1β.结论 柴葛疏表颗粒可抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用与减少炎症因子NO、TNF-α和IL-1β有关.