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目的:研究蛇葡萄素F(AMPF)对脂多糖(LPS)致炎模型细胞的抗炎作用及其机制.方法:以RAW264.7细胞为模型细胞,采用CCK-8法测定不同质量浓度(100、40、20、10、5μg/mL)的AMPF处理不同时间(24、48、72 h)后的细胞活性.设正常对照组、模型组和AMPF高、中、低剂量组(40、20、10μg/mL),分别未加药物处理或加入相应质量浓度的AMPF溶液处理后培养24 h[除正常对照组外,其余各组均在培养1 h时加入LPS(1μg/mL)致炎造模].测定各组细胞中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的含量,以及环氧合酶2(COX-2)和一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白表达水平.结果:当培养时间为24 h时,AMPF各质量浓度组(100、40、20、10、5μg/mL)细胞存活率均高于90%,AMPF未对细胞产生明显毒性.与模型组比较,AMPF高、中、低剂量组细胞中IL-1β的含量和iNOS的蛋白表达水平均显著降低,高剂量组细胞中IL-6、TNF-α、NO的含量均显著降低,高、中剂量组细胞中COX-2的蛋白表达水平均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并呈现一定的剂量依赖性.结论:AMPF对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症具有显著的抑制作用,其机制可能与AMPF调控COX-2和iNOS的表达,进而抑制NO的释放,降低IL-1β、IL-6和TNF-α的含量有关.

作者:梁晓玲;马利;赖月花;侯连兵

来源:中国药房 2018 年 29卷 14期

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作者:
梁晓玲;马利;赖月花;侯连兵
来源:
中国药房 2018 年 29卷 14期
标签:
蛇葡萄素F RAW264.7细胞 脂多糖 炎症 炎症因子
目的:研究蛇葡萄素F(AMPF)对脂多糖(LPS)致炎模型细胞的抗炎作用及其机制.方法:以RAW264.7细胞为模型细胞,采用CCK-8法测定不同质量浓度(100、40、20、10、5μg/mL)的AMPF处理不同时间(24、48、72 h)后的细胞活性.设正常对照组、模型组和AMPF高、中、低剂量组(40、20、10μg/mL),分别未加药物处理或加入相应质量浓度的AMPF溶液处理后培养24 h[除正常对照组外,其余各组均在培养1 h时加入LPS(1μg/mL)致炎造模].测定各组细胞中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的含量,以及环氧合酶2(COX-2)和一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白表达水平.结果:当培养时间为24 h时,AMPF各质量浓度组(100、40、20、10、5μg/mL)细胞存活率均高于90%,AMPF未对细胞产生明显毒性.与模型组比较,AMPF高、中、低剂量组细胞中IL-1β的含量和iNOS的蛋白表达水平均显著降低,高剂量组细胞中IL-6、TNF-α、NO的含量均显著降低,高、中剂量组细胞中COX-2的蛋白表达水平均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并呈现一定的剂量依赖性.结论:AMPF对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症具有显著的抑制作用,其机制可能与AMPF调控COX-2和iNOS的表达,进而抑制NO的释放,降低IL-1β、IL-6和TNF-α的含量有关.