目的 研究酒石酸唑吡坦在模拟失重与正常SD大鼠体内十二指肠的吸收特性,并比较酒石酸唑吡坦在正常和模拟失重大鼠中十二指肠吸收变化.方法 采用大鼠在体单向肠灌流模型,利用高效液相色谱(HPLC)法测定肠灌流液中酒石酸唑吡坦的含量,计算有效渗透系数(Peff)和吸收速率参数(Ka).结果 酒石酸唑吡坦在模拟失重SD大鼠体内十二指肠段的吸收参数与正常SD大鼠吸收参数的差异有统计学意义(P<0.05),其中模拟失重状态下大鼠十二指肠Peff和Ka均减小.结论 酒石酸唑吡坦在模拟失重状态下SD大鼠体内十二指肠Peff和Ka均小于正常组SD大鼠,因此模拟失重状态会减少酒石酸唑吡坦在SD大鼠十二指肠段吸收程度和吸收速度.提示机体进入失重环境后需要调整酒石酸唑吡坦服用剂量.
作者：张旸；井娟；赵军；张瑞涛；徐媛；刘雪英；王庆伟
来源：医药导报 2021 年 40卷 4期
