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目的:考察室温[(25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C18,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(18:82)为流动相,测定配伍液中氟康唑与甲磺酸帕珠沙星0~6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果:氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在室温[(25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍后6 h内可使用.

作者:张敬阳;郑芳;朱雪

来源:湖北医药学院学报 2011 年 30卷 1期

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作者:
张敬阳;郑芳;朱雪
来源:
湖北医药学院学报 2011 年 30卷 1期
标签:
氟康唑 甲磺酸帕珠沙星 高效液相色谱法 配伍 稳定性
目的:考察室温[(25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C18,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(18:82)为流动相,测定配伍液中氟康唑与甲磺酸帕珠沙星0~6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果:氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在室温[(25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍后6 h内可使用.