目的 通过体内外实验研究灯盏花素对阿霉素诱导心脏毒性的保护作用及机制.方法 体内实验中,将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、右雷佐生(12mg/kg)组和灯盏花素低、中、高剂量(4、8、16mg/kg)组,给予药物干预3周后,采用苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠心肌组织的病理变化;采用ELISA法检测各组小鼠血浆N端B型利钠肽前体(amino-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)水平;采用超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱(UHPLC/Q-TOF MS)研究其代谢途径和主要代谢产物.体外实验中,将大鼠心肌细胞H9c2随机分为对照组、阿霉素组、右雷佐生组和灯盏花素组,给予药物处理后,检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平,观察H9c2细胞抗氧化能力;采用TUNEL及Annexin V-FITC/PI双染法检测各组细胞凋亡情况;采用Western blotting法检测H9c2细胞核因子 E2相关因子2(nuclear factor E2 related factor 2,Nrf2)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)和Ras同源蛋白A(Ras homolog gene family member A,RhoA)蛋白表达情况.结果 与对照组比较,模型组小鼠血浆NT-proBNP水平显著升高(P＜0.05),心肌组织发生肌原纤维紊乱、破裂以及心肌纤维的波状变性;与模型组比较,灯盏花素组

作者：李梦娇；原阳；孙文社；张钰坤；卢琦；邹林峰；高远真；叶婷；邢东明

来源：中草药 2022 年 53卷 8期