目的 探讨RUNX3基因及蛋白表达在锯齿状病变发生与癌变途径中的作用.方法 应用序列特异引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)法研究50例锯齿状腺瘤(SA)中RUNX3(rs2236851,C/T)的多态性,其中包括传统锯齿状腺瘤(TSA)40例,广基锯齿状腺瘤/息肉(SSA/P)10例以及20例正常大肠组织；并从SA中抽取30例进行免疫组化染色,用IPP(Image pro plus)图像分析系统进行免疫组化阳性表达的半定量分析,分析基因型与RUNX3表达之间的关系.结果 SA试验组T等位基因的频率(18.8％)明显高于正常对照组(5.0％),差异有统计学意义(P＜0.05)；TC基因型SA患者的RUNX3平均吸光度(0.27 ±0.16)较CC基因型患者的平均吸光度(0.28±0.18)明显降低(P＜0.05).结论 RUNX3基因(rs2236851)位点可能与SA密切相关.
作者：王琳；王鲁平；葛畅；许春伟
来源：诊断病理学杂志 2013 年 20卷 6期
