目的:回顾性研究5例原发性色素性结节状肾上腺皮质病(PPNAD)的临床病理特征.方法:分析临床和实验室资料,对病变组织行HE染色和免疫组化标记.结果:本组5例患者临床诊断为库欣综合征,其中4例合并Carney综合征;1例为特发性.病理学表现为多发性色素性皮质结节伴结节问皮质萎缩;镜检观察到两种细胞,一种为含有嗜酸性细胞质和脂褐素的大细胞,另一种为细胞质富含脂质,空泡状.这些细胞免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶阳性(++).结论:PPNAD可造成促肾上腺皮质激素(ACTH)非依赖性皮质醇增多症.且多数患有Carney综合征.
作者：蔚青；金晓龙；朱延波；祝宇；冯瑜瑾；乔长婷
来源：诊断学理论与实践 2006 年 5卷 6期
