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目的 明确实验性缺血再灌注脑组织PPAPγ mRNA和蛋白的表达变化,结合相关文献分析PPAPγ和缺血再灌注脑组织损伤的关系.方法 建立SD大鼠MCAO缺血90 min再灌注模型.实验分为对照组、假手术组和缺血再灌注组.缺血再灌注组取缺血后12 h、24 h和48 h 3个时间点进行观察.用RT-PCR方法及Western blotting方法分别检测PPARγ mRNA和蛋白的表达.结果 脑缺血再灌注组PPARγ mRNA和蛋白表达较正常对照组和假手术组明显降低.通过对缺血后12 h、24 h和48 h 3个时间点的动态变化观察显示,缺血后12 h表达最低,并且随缺血后时间的推移,其表达逐渐增加,存在显著性差异.但缺血后48 h的表达值仍低于正常对照组和假手术组.结论 缺血再灌注脑组织PPARγ表达下调可能通过炎性机制参与了脑缺血病理损伤,提示针对PPARγ作为一靶点进行干预可能对于缺血性脑血管病的治疗是一个新的研究方向.

作者:刘尊敬;龙涛;王国相;焦劲松;刘运海;杨期东;田朝晖;徐文艳

来源:中风与神经疾病杂志 2006 年 23卷 6期

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作者:
刘尊敬;龙涛;王国相;焦劲松;刘运海;杨期东;田朝晖;徐文艳
来源:
中风与神经疾病杂志 2006 年 23卷 6期
标签:
过氧化小体增殖剂激活型受体γ 脑缺血再灌注损伤 炎性反应
目的 明确实验性缺血再灌注脑组织PPAPγ mRNA和蛋白的表达变化,结合相关文献分析PPAPγ和缺血再灌注脑组织损伤的关系.方法 建立SD大鼠MCAO缺血90 min再灌注模型.实验分为对照组、假手术组和缺血再灌注组.缺血再灌注组取缺血后12 h、24 h和48 h 3个时间点进行观察.用RT-PCR方法及Western blotting方法分别检测PPARγ mRNA和蛋白的表达.结果 脑缺血再灌注组PPARγ mRNA和蛋白表达较正常对照组和假手术组明显降低.通过对缺血后12 h、24 h和48 h 3个时间点的动态变化观察显示,缺血后12 h表达最低,并且随缺血后时间的推移,其表达逐渐增加,存在显著性差异.但缺血后48 h的表达值仍低于正常对照组和假手术组.结论 缺血再灌注脑组织PPARγ表达下调可能通过炎性机制参与了脑缺血病理损伤,提示针对PPARγ作为一靶点进行干预可能对于缺血性脑血管病的治疗是一个新的研究方向.