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目的 利用cDNA芯片和荧光定量PCR(Fluorescence Quantitive Polymerase Chain Reaction,FQPCR)技术检测难治性癫痫患者脑组织中HSPA12A(heat shock 70kDa protein 12A,HSPA12A)mRNA的表达,并探讨其在难治性癫痫发病机制中的作用.方法 收集36例难治性癫痫患者术后脑组织和8例正常对照组,用含有4096条人类靶基因的cDNA芯片进行扫描,筛选出候选基因后,用FQ-PCR,以3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为内参对芯片扫描结果进行验证.结果 发现候选基因HSPA12A mRNA在难治性癫痫患者脑组织中表达上调,FQPCR与cDNA芯片结果一致.结论 虽然HSPA12A具体生物功能尚不明确,但我们认为HSPA12A可能作为重要的调节因子参与了神经元凋亡等分子事件.HSPA12A mRNA表达上调可能在难治性癫痫发病机制中起一定作用.

作者:孙纪军;朱曦;王学峰;席志芹;李劲梅;刘凤英;吴原;栾国明;王玉平;李云林;张建国;杨辉

来源:中风与神经疾病杂志 2007 年 24卷 1期

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孙纪军;朱曦;王学峰;席志芹;李劲梅;刘凤英;吴原;栾国明;王玉平;李云林;张建国;杨辉
来源:
中风与神经疾病杂志 2007 年 24卷 1期
标签:
难治性癫痫 HSPA12A cDNA芯片 荧光定量PCR 神经元凋亡
目的 利用cDNA芯片和荧光定量PCR(Fluorescence Quantitive Polymerase Chain Reaction,FQPCR)技术检测难治性癫痫患者脑组织中HSPA12A(heat shock 70kDa protein 12A,HSPA12A)mRNA的表达,并探讨其在难治性癫痫发病机制中的作用.方法 收集36例难治性癫痫患者术后脑组织和8例正常对照组,用含有4096条人类靶基因的cDNA芯片进行扫描,筛选出候选基因后,用FQ-PCR,以3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)为内参对芯片扫描结果进行验证.结果 发现候选基因HSPA12A mRNA在难治性癫痫患者脑组织中表达上调,FQPCR与cDNA芯片结果一致.结论 虽然HSPA12A具体生物功能尚不明确,但我们认为HSPA12A可能作为重要的调节因子参与了神经元凋亡等分子事件.HSPA12A mRNA表达上调可能在难治性癫痫发病机制中起一定作用.