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目的 观察氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠各期海马中Toll-样受体9(TLR9)、髓样分化因子(MyD88)表达的变化,探讨其是否与颞叶癫痫发生有关.方法 SD雄性大鼠120只,随机分为对照组(30只)和模型组(90只),腹腔注射氯化锂.18 h~20 h后模型组腹腔注射匹罗卡品诱导癫痫持续状态(SE);对照组予等量生理盐水取代匹罗卡品腹腔注射.对照组和造模成功的模型组依据腹腔注射后时间随机分为10个亚组:急性模型组(SE后3 h、6 h、9 h、12 h、1 d、3 d、7 d);潜伏模型组(SE后14 d、28 d);慢自发发作组(SE后56 d).每亚组动物模型组9只,对照组3只.免疫组化、蛋白印迹、RT-PCR技术测定各亚组癫痫大鼠海马内TLR9、MyD88的表达.结果TLR9、MyD88在模型组海马内表达明显增多,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05).模型亚组内,TLR9、MyD88在急性期和慢性期表达明显增高,而潜伏期无明显表达变化.其中急性期内的增高多集中在癫痫发作后6h;3组比较差异有显著性(P<0.05).结论 大鼠海马内TLR9、MyD88表达增多可能与颞叶癫痫发病有关,探讨其机制可能为颞叶癫痫的治疗提供新的靶点.

作者:吴兴饶;孔庆霞;褚旭

来源:中风与神经疾病杂志 2017 年 34卷 10期

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作者:
吴兴饶;孔庆霞;褚旭
来源:
中风与神经疾病杂志 2017 年 34卷 10期
标签:
颞叶癫痫 TLR9 MyD88 细胞因子 Temporal lobe epilepsy TLR9 MyD88 Cytokines
目的 观察氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠各期海马中Toll-样受体9(TLR9)、髓样分化因子(MyD88)表达的变化,探讨其是否与颞叶癫痫发生有关.方法 SD雄性大鼠120只,随机分为对照组(30只)和模型组(90只),腹腔注射氯化锂.18 h~20 h后模型组腹腔注射匹罗卡品诱导癫痫持续状态(SE);对照组予等量生理盐水取代匹罗卡品腹腔注射.对照组和造模成功的模型组依据腹腔注射后时间随机分为10个亚组:急性模型组(SE后3 h、6 h、9 h、12 h、1 d、3 d、7 d);潜伏模型组(SE后14 d、28 d);慢自发发作组(SE后56 d).每亚组动物模型组9只,对照组3只.免疫组化、蛋白印迹、RT-PCR技术测定各亚组癫痫大鼠海马内TLR9、MyD88的表达.结果TLR9、MyD88在模型组海马内表达明显增多,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05).模型亚组内,TLR9、MyD88在急性期和慢性期表达明显增高,而潜伏期无明显表达变化.其中急性期内的增高多集中在癫痫发作后6h;3组比较差异有显著性(P<0.05).结论 大鼠海马内TLR9、MyD88表达增多可能与颞叶癫痫发病有关,探讨其机制可能为颞叶癫痫的治疗提供新的靶点.