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目的 探讨阿魏酸(Ferulic acid,FA)对戊四氮致癫痫大鼠海马组织中Bax和Bcl-2蛋白表达的影响,近而讨论FA对戊四氮致癫痫鼠海马神经元的保护作用.方法 将60只雄性健康的Wister大鼠随机分为生理盐水组、模型组(PTZ 35 mg/kg)和阿魏酸干预组(50 mg/kg),均采用腹腔注射的方式,连续注射28 d,停止给药1 d后处死实验大鼠、取材.应用免疫组织化学技术和Western blot方法来检测Bax和Bcl-2的表达情况,用来判断癫痫所导致的细胞凋亡情况.结果 阿魏酸干预组大鼠的海马组织Bax的表达量明显低于模型组,差异有显著性(P<0.01),Bcl-2的表达量高于模型组,差异有显著性(P<0.01);生理盐水组大鼠的海马组织内Bax的表达量明显低于模型组,差异有显著性(P<0.01),Bcl-2表达量明显高于模型组,差异有显著性(P<0.01).结论 阿魏酸对戊四氮致癫痫大鼠海马神经元损伤具有保护作用,其保护作用机制可能与其抑制鼠脑细胞凋亡有关.

作者:邢玉凤;刘东海;张淑红;张玉萍;朱金玲

来源:中风与神经疾病杂志 2017 年 34卷 10期

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作者:
邢玉凤;刘东海;张淑红;张玉萍;朱金玲
来源:
中风与神经疾病杂志 2017 年 34卷 10期
标签:
阿魏酸 癫痫 戊四氮 Bax Bcl-2 Ferulic acid Epilepsy Pentylenetetrazole Bax Bcl-2
目的 探讨阿魏酸(Ferulic acid,FA)对戊四氮致癫痫大鼠海马组织中Bax和Bcl-2蛋白表达的影响,近而讨论FA对戊四氮致癫痫鼠海马神经元的保护作用.方法 将60只雄性健康的Wister大鼠随机分为生理盐水组、模型组(PTZ 35 mg/kg)和阿魏酸干预组(50 mg/kg),均采用腹腔注射的方式,连续注射28 d,停止给药1 d后处死实验大鼠、取材.应用免疫组织化学技术和Western blot方法来检测Bax和Bcl-2的表达情况,用来判断癫痫所导致的细胞凋亡情况.结果 阿魏酸干预组大鼠的海马组织Bax的表达量明显低于模型组,差异有显著性(P<0.01),Bcl-2的表达量高于模型组,差异有显著性(P<0.01);生理盐水组大鼠的海马组织内Bax的表达量明显低于模型组,差异有显著性(P<0.01),Bcl-2表达量明显高于模型组,差异有显著性(P<0.01).结论 阿魏酸对戊四氮致癫痫大鼠海马神经元损伤具有保护作用,其保护作用机制可能与其抑制鼠脑细胞凋亡有关.