目的: 观察ox-LDL在体外对兔单核细胞与血管内皮细胞粘附的影响及维生素E的干预作用,初步探讨其机制. 方法: 培养兔主动脉内皮细胞.密度梯度离心法分离健康兔单核细胞.沉淀法制备人LDL,硫酸铜氧化制备ox-LDL.用Kim等[1]方法并略加改良观察ox-LDL对内皮细胞/单核细胞粘附的影响及维生素E的干预.Northern blot检测内皮细胞VCAM-1 mRNA的表达.结果:ox-LDL浓度为2.5 mg/L、5 mg/L、10 mg/L时,每个视野粘附的单核细胞数分别为132.8±20.2、350.0±37.2、502.6±78.8,而正常对照组为51.2±7.7,相差非常显著(P＜0.01).在加ox-LDL(10 mg/L)前加维生素E干预, 当维生素E浓度为10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L时,粘附单核细胞数分别为422.3±32.2、298.0±21.7、205.2±36.6,均低于ox-LDL对照组的502.6±78.8, 维生素E浓度为10 μmol/L组与对照组相差不显著(P＞0.05),其余两组与ox-LDL对照组相差非常显著(P＜0.01).ox-LDL对照组内皮细胞 VCAM-1 mRNA表达高于维生素E(40 μmol/L)干预组(0.49±0.09 vs 0.33±0.10,P＜0.05).结论:ox-LDL促进兔主动脉内皮细胞与单核细胞的粘附,其机制与其促进内皮细胞表达VCAM-1有关.维生素E能抑制ox-LDL的上述作用.

作者：徐荣良；赵仙先；秦永文

来源：中国病理生理杂志 2003 年 19卷 5期