目的:构建pcDNA3.1+/MAGE-3 DNA疫苗,观察其在小鼠体内诱导特异性抗肿瘤免疫应答的能力.方法:通过RT-PCR构建重组表达质粒pcDNA3.1+/MAGE-3;以pcDNA3.1+/MAGE-3 DNA疫苗免疫已接种肿瘤细胞的小鼠,每10 d重复免疫1次,共3次,以pcDNA3.1+、PBS为对照.末次免疫后5 d检测血清中MAGE-3抗体滴度、小鼠脾淋巴细胞的细胞毒T细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)杀伤活性、细胞因子IL-2和IFN-γ的浓度,同时计算抑瘤率.结果:成功构建了pcDNA3.1+/MAGE-3 DNA疫苗,用此疫苗免疫已接种B16/MAGE-3细胞的小鼠后,能诱导小鼠脾淋巴细胞MAGE-3特异性的杀伤活性,脾细胞培养上清中细胞因子IL-2和IFN-γ的浓度明显增高,血清中抗MAGE-3抗体在1:20滴度时阳性,肿瘤生长被显著抑制,与pcDNA3.1+组、PBS组相比,差异显著(P＜0.01).结论:成功构建了pcDNA3.1+/MAGE-3 DNA疫苗,该疫苗在小鼠体内既能激活CTL杀伤活性和CD4+T细胞活性,又能激活体液免疫反应,从而诱导出特异性的抗肿瘤免疫应答.
作者：刘杏娥；孙晓东；吴金民
来源：中国病理生理杂志 2005 年 21卷 1期
